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FICHE EXAMEN
ESTRADIOL
Révisé le 19/03/2022 16:22:00
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EXAMEN
Nom d'examenESTRADIOL
Synonymes17 BETA OESTRADIOL
OESTRADIOL
E2
Code informatiqueESF
Laboratoire exécutant
LABORATOIRE BIO-VSM LAB
SecteurHORMONOLOGIE
MéthodesChimiluminescence
Examens médicaux / Accréditation n°8-3709
Portées disponibles sur www.cofrac.fr
PRE ANALYTIQUE
Principales indicationsœstradiol est la principale hormone oestrogénique. Son taux augmente progressivement pendant la première phase du cycle menstruel, ce qui aboutit à une stimulation de l'ovulation. Une technique de dosage rapide permet le suivi quotidien des traitements d'induction de l'ovulation (dans le cadre de la procréation médicalement assistée). Le dosage de l'oestradiol est également utile dans l'exploration des aménorrhées et des insuffisances ovariennes
Préparation du patientNon à jeun
La méthode employée au laboratoire est adaptée exclusivement au dosage chez la femme.
Les dosages chez l'homme et chez l'enfant doivent faire l'objet d'une transmission au sous traitant
Renseignements clinico-biologiquesRenseignement cliniques indispensables :
- Date des dernières règles.
- Traitement de stimulation éventuel
Type de prélèvementsang
EchantillonSérum
Echantillon / Récipient
x1Sec + gel
Echantillon / Récipient dérogatoire
x1Sec + gel
TRANSPORT / CONSERVATION
Transport au laboratoireTempérature ambiante (15°C à 25°C)
Délais de conservation avant analyse (TA).Avant centrifugation : 24 heures
Après centrifugation : 24 heures
Délais de conservation après analyse>72 heures à 4°C
POST ANALYTIQUE
Délai de réponse ou fréquenceJ0
Interférences connuesInterférences médicamenteuses
Estrogènes : augmentation
Chez une femme prenant un traitement pour un cancer du sein le FULVESTRANT (nom commercial FASLODEX®) le dosage d’estradiol par la méthode SIEMENS peut être faussement élevé avec le risque d’une modification du traitement anti-cancéreux par le cancérologue.
Les échantillons contenant de la biotine à une concentration de 1500 ng/ml présentent un
changement de résultats inférieur ou égal à 10 %. Des concentrations de biotine
supérieures à cette valeur peuvent entraîner des résultats d’échantillons patients erronés.
• Les résultats des patients prenant des compléments de biotine ou recevant un traitement
de BIOTINE à haute dose doivent être interprétés avec précaution en raison d’une
interférence possible avec ce test.
Alerte SIEMENS D4-ENR13-368 du 18/03/2022 :
Un biais positif aurait été constaté dans le cas d’utilisation d’échantillons plasmatiques
N° d'inscription à la NABM0330
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